25/12/17

El virus que deforma y paraliza el cuerpo


En caso de sentir fiebre, cansancio, dolor de cabeza, rigidez del cuello y dolores en brazos y piernas hay que acudir de inmediato al médico.

Por:El Debate
La enfermedad infecciosa producida por un virus que ataca la médula espinal, denominada poliomelitis, puede llegar a causar parálisis en todo el cuerpo en cuestión de horas.
Ese padecimiento es contagiado por un virus que afecta el sistema nervioso y se transmite de manera principal vía fecal-oral, sobre todo en menores de cinco años de edad, además de que no tiene cura.
De acuerdo con una infografía que publicó en su cuenta de Twitter la Secretaría de Salud, en caso de sentir fiebre, cansancio, dolor de cabeza, rigidez del cuello y dolores en brazos y piernas hay que acudir de inmediato al médico.
La dependencia sugirió que para prevenir la poliomelitis, desde los seis meses y hasta los cinco años de edad se debe llevar a los niños al centro de salud para que se les aplique la vacuna correspondiente.

POLIOMELITIS EN MÉXICO:


Desde hace 20 años en México no hay casos de poliomielitis, debido a la implementación de campañas de vacunación y la estrecha vigilancia epidemiológica, además del establecimiento de órganos rectores de inmunización. De hecho desde 1995, la Región de las Américas fue declarada libre de esta enfermedad.
Sin embargo, hay riesgo de que resurja esta enfermedad, ya que todavía hay países que registran casos. La Organización Panamericana de la Salud (OPS) reporta que las naciones endémicamente activas por polio en el mundo son Nigeria, India, Pakistán y Afganistán. (Información de Fundación Carlos Slim)
Datos y cifras
  • La poliomielitis afecta sobre todo a los menores de 5 años.
  • Una de cada 200 infecciones produce una parálisis irreversible (generalmente de las piernas), y un 5% a 10% de estos casos fallecen por parálisis de los músculos respiratorios.
  • Los casos de poliomielitis han disminuido en más de un 99%, de los 350 000 estimados en 1988 a los 74 notificados en 2015. Esta reducción es la consecuencia de los esfuerzos mundiales por erradicar la enfermedad.
  • Mientras haya un solo niño infectado, los niños de todos los países corren el riesgo de contraer la poliomielitis. Si no se erradica la poliomielitis en estos últimos reductos restantes, se podrían producir hasta 200 000 nuevos casos anuales en diez años en todo el mundo.
  • En la mayoría de los países los esfuerzos mundiales han ampliado la capacidad para hacer frente a otras enfermedades infecciosas gracias a la creación de sistemas eficaces de vigilancia e inmunización.
La poliomielitis y sus síntomas
La poliomielitis es una enfermedad muy contagiosa causada por un virus que invade el sistema nervioso y puede causar parálisis en cuestión de horas. El virus se transmite de persona a persona, principalmente por vía fecal-oral o, con menos frecuencia, a través de un vehículo común, como el agua o los alimentos contaminados, y se multiplica en el intestino. Los síntomas iniciales son fiebre, cansancio, cefalea, vómitos, rigidez del cuello y dolores en los miembros. Una de cada 200 infecciones produce una parálisis irreversible (generalmente de las piernas), y un 5% a 10% de estos casos fallecen por parálisis de los músculos respiratorios.
Grupos con mayor riesgo
La poliomielitis afecta sobre todo a los menores de cinco años.
Prevención
La poliomielitis no tiene cura, pero es prevenible. Cuando se administra varias veces, la vacuna antipoliomielítica puede conferir una protección de por vida.
Número mundial de casos
Los casos de poliomielitis han disminuido en más de un 99% desde 1988, cuando se calculaba que había 350 000 casos en más de 125 países endémicos, en comparación con los 74 notificados en 2015.
De las tres cepas de poliovirus salvaje (tipo 1, tipo 2 y tipo 3), el poliovirus tipo 2 se erradicó en 1999, y el número de casos causados por el poliovirus tipo 3 está en su nivel más bajo jamás registrado. (Información de la OMS)

La Discapacidad Solo Marca UNA Diferencia

EXERCISE FOR POST-POLIO PATIENTS

          About postpolio syndrome
ABSTRACT
Decades after recovery from polio, many patients develop new muscle weakness and other symptoms that can lead to increased debility. Treatment is aimed at the most prominent symptoms. Medications may help, as well as physical therapy and a carefully paced exercise program. Screening for osteopenia and osteoporosis is recommended.
KEY POINTS
Postpolio syndrome affects an estimated 60% of “paralytic polio survivors, plus unknown numbers of patients who had subclinical polio.
Postpolio syndrome is a diagnosis of exclusion. Symptoms are related to new muscle weakness and may include muscle atrophy, myalgias, fatigue, and problems with swallowing and breathing.
No drugs specifically address postpolio syndrome. Pyridostigmine has had mixed results for treating weakness and fatigue, as have methylphenidate and bromocriptine. Modafinil may be helpful for fatigue. Nonsteroidal anti- inflammatory drugs are used to treat pain.
Rehabilitation professionals who have expertise in treating polio survivors can be va
EXERCISE FOR POST-POLIO PATIENTS
Report #6779 4/9/96
People who have muscle and nerve diseases, such as post-polio syndrome and multiple sclerosis, usually do not exercise because their muscles hurt during exercise and they feel extremely tired after they exercise. A recent report in The American Journal of Physical Medicine and Rehabilitation shows that can benefit greatly from a program to strengthen their muscles.
Your muscles are made up of thousands of individual fibers. Each muscle fiber is innervated by a single nerve. When a nerve dies, the muscle fiber that is attached to that nerve lacks a stimulus to make it contract, so that fiber dies also. Multiple sclerosis and post-polio syndrome destroy nerves, causing muscle fibers to disappear. When such people exercise, their muscles have fewer fibers, so the remaining fibers have to work much harder, fatigue earlier and take far longer to recover. Strengthening the fibers allows a person with nerve damage to do more work before the muscles fatigue during exercise.
However, all people who have nerve damage become extraordinarily weak on the day after they exercise. To avoid long recovery periods after exercise, they can start out by lifting very light weights in 3 sets of ten and stop exercising immediately when they feel burning, heaviness and fatigue. 
They can try again at least 48 hours later, provided that their muscles do not feel heavy before they start. When they can perform 3 sets of 10 with a certain weight comfortably and feel fresh on the next day, they are ready to try a slightly heavier weight in their next workout.By Gabe Mirkin, M.D., for CBS Radio News
1) JC Agre, AA Rodriquez, TM Franke, ER Swiggum, RL Harmon, JT Curt. Low-intensity, alternate-day exercise improves muscle performance without apparent adverse affect in postpolio patients. American Journal of Physical Medicine & Rehabilitation. 1996(Jan-Feb);75(1):50-58. 
luable resources in preserving function and preventing deconditioning. http://www.drmirkin.com/archive/6779.html


Buscando el bien de nuestros semejantes, encontramos el nuestro.

Los Sobrevivientes del Síndrome de Post Polio atentamente Demandamos

































BLOGS POST POLIO APPLAC









La Discapacidad Solo Marca UNA Diferencia

17/10/17

Blogs de Asociación Post Polio Litaff, A.C





Blogs de APPLAC





  1. SÍNDROME POSTPOLIO SPP _ APPLAC ORG.MEXICO ...

    Síndrome de PostPolio afecta a un gran sector de personas con Polio es relevante difundir su existencia y la forma de poder vivir diariamente con mejor calidad de vida, modificando y haciendo simples cambios que se reflejarán en la salud ...
    www.postpolio-efectos-secundarios-del-la-polio.org/



  2. ENGLISH POLIO PPS INFORMATION.

    By: Lauro S. Halstead, MD Published in: Scientific American Journal LAURO S. HALSTEAD is director of the spinal-cord injury and the post-polio programs at the National Rehabilitation Hospital in Washington, D.C., and clinical professor of ...
    postpolioproblemadediscapacidad.blogspot.com/



  3. POSTPOLIOMIELITIS UN SINDROME DE ALTA FRECUENCIA DE ...

    SÍNDROME DE POSTPOLIOhttps://www.facebook.com/AsociacionPostPolioLitaffac Hola amigos de todo el mundo les participamos que aparte de tener Facebook Asociacion Post Polio Litaff, A.C_ APPLAC,hemos ...
    postpoliolitaffac.wordpress.com/



  4. Asociación Post Polio Litaff, A.C_APPLAC México

    Asociación Post Polio Litaff, A.C_APPLAC México. Su titular continúa la lucha exigiendo los derechos de salud para las personas con Secuelas de Poliomielitis y con Síndrome Postpoliomielitico. No se certifico SPP por falta ...
    postpoliolitaffac.blogspot.com/



  5. México Poliomielitis y Síndrome Postpoliomielitico

    El Síndrome Postpolio (SPP) es una condición que puede afectar a las personas sobrevivientes de poliomielitis en cualquier momento, desde los 10 hasta los 40 años, después de recuperarse de un ataque inicial del virus. Según la ...


    El Observatorio De México Post Polio org

    Puede publicarse en la red (Internet) cualquier trabajo que aparece en esta Web, con el único condicionante de citar el autor y la procedencia (PostPolio El Obsevatorio-México). Para publicaciones en medios impresos, es necesaria la ...elobservatoriodelsndromedepost-fanuel.blogspot.com/


    SINDROME POSTPOLIOMIELITICO

    Poliomielitis, secuela, Polio, vacunas, OMS, mutación, virilogía, infecciones, inflamación, dentritas, axon,


    Amigos Sin Fronteras Poliomielitis/ Postpoliomielitis

    El síndrome post-poliomielítico o síndrome post-polio (SPP) es el término comúnmente aceptado para describir los síntomas neuromusculares que pueden aparecer muchos años después de una poliomielitis paralítica.


    POSTPOLIO SINDROME DESDE DE MEXICO


    El síndrome pospoliomielítico o síndrome post-polio (SPP)es el término comúnmente aceptado para describir los síntomas neuromusculares que aparecen muchos años después de una poliomielitis paralítica aguda (F. Nollet). La OMS lo ha ...



    Rincón De Arte México Post Polio


    El sufrimiento es el medio por el cual existimos, porque es el único gracias al cual tenemos conciencia de existir. Posted 8 hours ago by Asociación Post Polio Litaff, A.C Applac. Labels: Festival Cervantino 2012 Callejón del beso Guanajuato ...
    applacpostpoliomex.blogspot.com/

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Refuerzan acciones de vacunación en la Sierra Norte



Refuerzan acciones de vacunación en la Sierra Norte Comunicado | Gobierno de Oaxaca   | 15 de Octubre de 2017 | 11:31  A-  A+ OAXACA, Oax., 15 de octubre de 2017.- 


Con el lema “Mientras Tú los quieras, las vacunas los protegen”, durante la Tercera Semana Nacional de Salud se aplicaron 18 mil 219 dosis de biológicos, 165 Dosis de Pentavalente Acelular, 120 de Hepatitis B Niños, 417 Dosis de DPT, 111 de Rotavirus, 128 dosis de Neumococo 13v, 400 de  SRP,  38 de SR,  mil 711 Dosis de VPH, 14 mil 669 de Sabin,  Td: 335 Dosis y Tdpa 87 Dosis, entre otros, a niños de la Sierra Norte de Oaxaca. 

En un comunicado se informó que este viernes concluyeron las acciones dirigidas a niños de seis meses a cinco años de edad para completar  esquemas básicos de vacunación. Además, se proporcionó protección contra tétanos neonatal a las embarazadas. El Jefe de la Jurisdicción Sanitaria  número seis “Sierra”, Héctor Matus Santiago, precisó que a niñas y niños de 6 meses a 5 años de edad se les aplicó la vacuna Sabin contra la polio; a niñas y niños de 6 años  de nuevo ingreso a la primaria, la vacuna Triple Viral (SRP),  a niñas de quinto grado y 11 años, la primera dosis de la vacuna contra el Virus del Papiloma Humano (VPH).

 Felicitó a los padres de familia por estar pendientes de la salud de sus hijos, quienes acudieron a los módulos fijos y móviles de vacunación distribuidos en lugares alta concentración poblacional, ya que sólo así se pueden prevenir las enfermedades e inculcar los hábitos saludables, enfatizó al concluir la Tercera Semana Nacional de Salud. Agradeció el trabajo conjunto de los institutos de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE) y Mexicano del Seguro Social (IMSS), así como de otras instancias del Sector Salud. Héctor Matus Santiago, añadió que en las acciones gratuitas de esta intensa semana participaron personal de vacunación, enfermeras y trabajadoras sociales de todas las instituciones de Sector Salud, voluntarios de la comunidad que apoyaron en la promoción de los puestos de vacunación, entre otros trabajadores. 

El texto original de este artículo fue publicado por la Agencia Quadratín en la siguiente dirección: https://oaxaca.quadratin.com.mx/refuerzan-acciones-vacunacion-la-sierra-norte/
Este contenido se encuentra protegido por la ley. Si lo cita, por favor mencione la fuente y haga un enlace a la nota original de donde usted lo ha tomado. Agencia Quadratín. Todos los Derechos Reservados © 2016.

9/10/17

Las neuronas poseen proteínas específicas







La neurona posee determinadas particularidades que hacen de ella una unidad funcional muy especial. Una característica fundamental le es exclusiva: la escasa posibilidad de renovación de las células degeneradas. De modo que el cerebro humano que inicialmente posee aproximadamente 1011neuronas, suele perder alrededor de 50.000 a 100.000 sin que se produzca reparación de esta pérdida. Las neuronas son estructural y funcionalmente unidades celulares, tienen la característica de recibir estímulos nerviosos provenientes de otras neuronas, ya sean excitatorios o inhibitorios, y conducir el impulso nervioso.
Las neuronas poseen proteínas específicas como lo son: la GP-350 soluble unida a la membrana, es específica del cerebro y está localizada en las células piramidales y estrelladas; la sinaptina contenida en las vesículas sinápticas y en las membranas plasmáticas de la sinapsis; la D1, D2 y D3 son proteínas específicas del cerebro, localizadas en las membranas sinápticas y que difieren en su peso molecular y la P-400, proteína que está unida a las membranas y que se halla solamente en la capa molecular del cerebelo, donde existe en las dendritas de las células de Purkinje.
Las neuronas son células que poseen dos grandes y notables propiedades como son: la irritabilidad, que le confiere a la célula la capacidad de respuesta a agentes físicos y químicos con la iniciación de un impulso y la conductibilidad, la cual le proporciona la capacidad de transmitir los impulsos de un sitio a otro. El grado en que estén desarrolladas estas dos propiedades protoplasmáticas en las neuronas, junto con la gran diversidad de formas y tamaños de los cuerpos celulares y la longitud de sus prolongaciones distinguen a este tipo de células de otras. El término neurona se refiere a la célula nerviosa completa, incluyendo su núcleo, citoplasma que lo rodea, denominado pericarión, y una o más extensiones protoplasmáticas, las cuales suelen ser axones y/o dendritas.
Por lo general los somas de las neuronas están agrupados en una especie de masa. En el SNC se les denomina núcleos a los grandes cuerpos celulares no encapsulados; en el SNP, generalmente estos grupos están encapsulados y se les conoce como ganglios.
La neurona es la célula fundamental y básica del sistema nervioso. Es una célula alargada, especializada en conducir impulsos nerviosos. En las neuronas se pueden distinguir tres partes fundamentales, que son: el citón o soma o cuerpo celular, corresponde a la parte más voluminosa de la neurona. Aquí se puede observar una estructura esférica llamada núcleo. Éste contiene la información que dirige la actividad de la neurona. Además, el soma se encuentra el citoplasma. En él se ubican otras estructuras que son importantes para el funcionamiento de la neurona, las dendritas, que son prolongaciones cortas que se originan del soma neural. Su función es recibir impulsos de otras neuronas y enviarlas hasta el soma de la neurona. El axón, es una prolongación única y larga. En algunas ocasiones, puede medir hasta un metro de longitud. Su función es sacar el impulso desde el soma neuronal y conducirlo hasta otro lugar del sistema.
El cuerpo de la célula nerviosa, como el de las otras células, que consiste esencialmente en una masa de citoplasma en el cual está incluido el núcleo; está limitado por su lado externo por una membrana plasmática. Es a menudo el volumen del citoplasma dentro del cuerpo de la célula es mucho menor que el volumen del citoplasma en las neuritas.
  • Núcleo: por lo común se encuentra en el centro del cuerpo celular. Es grande, redondeado pálido y contiene finos gránulos de cromatina muy dispersos. Por lo general las neuronas poseen un único núcleo que está relacionado con la síntesis de ácido ribononucleico RNA. El gran tamaño probablemente se deba a la alta tasa de síntesis proteica, necesario para mantener el nivel de proteínas en el gran volumen citoplasmático presente en las largas neuritas y el cuerpo celular.
  • Sustancia de Nissl: consiste en gránulos que se distribuyen en todo el citoplasma del cuerpo celular excepto en la región del axón. Las micrografías muestran que la sustancia de Nissl está compuesta por retículo endoplasmático rugoso dispuestos en forma de cisternas anchas apiladas unas sobre otras. Dado que los ribosomas contienen RNA, la sustancia de Nissl es basófila y puede verse muy bien con tinción azul de touluidina u otras anilinas básicas y microscopio óptico. Es responsable de la síntesis de proteínas, las cuales fluyen a lo largo de las dendritas y el axón y reemplazan a las proteínas que se destruyen durante la actividad celular. La fatiga o lesión neuronal ocasiona que la sustancia de Nissl se movilice y concentre en la periferia del citoplasma. Esto se conoce con el nombre de cromatólisis.
  • Aparato de Golgi: cuando se ve con microscopio óptico, después de una tinción de plata y osmio, aparece como una red de hebras ondulantes irregulares alrededor del núcleo. En micrografías electrónicas aparece como racimos de cisternas aplanadas y vesículas pequeñas formadas por retículos endoplasmáticos lisos. Las proteínas producidas por la sustancia de Nissl son transferidas al aparato de Golgi donde se almacenan transitoriamente y se le pueden agregar hidratos de carbono. Las macromoléculas pueden ser empaquetadas para su transporte hasta las terminaciones nerviosas. También se le cree activo en la producción de lisosomas y en la síntesis de las membranas celulares.
  • Mitocondrias: Dispersas en todo el cuerpo celular, las dendritas y el axón. Tienen forma de esfera o de bastón. En las micrografías electrónicas las paredes muestran doble membrana. La membrana interna exhibe pliegues o crestas que se proyectan hacia adentro de la mitocondria. Poseen muchas enzimas que toman parte en el ciclo de la respiración, por lo tanto son importantes para producir energía.
  • Neurofibrillas: Con microscopio óptico se observan numerosas fibrillas que corren paralelas entre si a través del cuerpo celular hacia las neuritas (tinción de plata). Con microscopio electrónico se ven como haces de microfilamentos de aproximadamente 7 mm de diámetro. Contienen actina y miosina y es probable que ayuden al transporte celular.
  • Microtúbulos: Se ven con microscopio electrónico y son similares a aquellos observados en otro tipo de células. Tienen unos 20 a 30 nm de diámetro y se hallan entremezclados con los microfilamentos. Se extienden por todo el cuerpo celular y sus prolongaciones. Se cree que la función de los microtúbulos es el transporte de sustancias desde el cuerpo celular hacia los extremos dístales de las prolongaciones celulares.
  • Lisosomas: Son vesículas limitadas por una membrana de alrededor de 8 nm de diámetro. Sirven a la célula actuando como limpiadores intracelulares y contienen enzimas hidrolíticas.
  • Centríolos: Son pequeñas estructuras pares que se hallan en las células inmaduras en proceso de división. También se hallan centríolos en las células maduras, en las cuáles se cree que intervienen en el mantenimiento de los microtúbulos.
  • Lipofusina: Se presenta como gránulos pardo amarillentos dentro del citoplasma. Se estima que se forman como resultado de la actividad lisosomal y representan un subproducto metabólico. Se acumula con la edad.
  • Melanina: Los gránulos de melanina se encuentran en el citoplasma de las células en ciertas partes del encéfalo, como por ejemplo la sustancia negra del encéfalo. Su presencia está relacionada con la capacidad para sintetizar catecolaminas por parte de aquellas neuronas cuyo neurotransmisor es la dopamina.
La superficie celular o membrana, que limita la neurona, reviste una especial importancia por su papel en la inclinación y la transmisión de los impulsos nerviosos. Elplasmalemao membrana plasmática es una doble capa de moléculas de fosfolípidos que tiene cadenas de hidrocarburos hidrofóbicos orientados directamente hacia el aspecto medial de la membrana. Dentro de esta estructura se encuentran moléculas de proteínas, de las cuales algunas pasan a través de todo el espesor de este estrato y proporcionan canales hidrofílicos a través de los cuales los iones inorgánicos entran o salen de la célula. Los iones comunes (sodio, potasio, calcio y cloro) poseen un canal molecular específico. Los canales tienen una entrada que regula la carga eléctrica o voltaje, lo cual significa que se abre y cierra en respuesta a cambios de potencial eléctrico a través de la membrana.
El núcleo de este tipo de células es voluminoso hasta de 20 mm de diámetro, de forma esférica y situado en el centro del cuerpo nuclear, incluyendo una heterocromatina que se halla en cantidad pequeña y marginada en la superficie interna de la cubierta nuclear.
El cuerpo celular o pericarión suele ser grande en comparación con otras células y varía de 4 a 135 mm de diámetro, su forma es variable en extremo, y depende del número y orientación de sus prolongaciones.
El aparato de Golgi es un organelo citoplasmático provisto de acúmulos de cisternas aplanadas, estrechamente, yuxtapuestas, las cuales se encuentran apiladas y rodeadas por muchas vesículas pequeñas, es un sistema continuo agranular o de superficie lisa. La superficie es el área donde se adhieren los carbohidratos de algunas proteínas, que posteriormente se convierten en glucoproteínas, estas se transportan en forma de vesículas en dirección distal o a lo largo de las prolongaciones citoplasmáticas para renovar las vesículas sinápticas en los bulbos terminales de las terminaciones axónicas y también contribuyen a la renovación de la membrana neuronal (Roselli, 1997).
Los lisosomas son grandes vesículas que contienen enzimas que catalizan la descomposición de moléculas grandes no necesarias, generalmente son numerosas.
Las mitocondrias son organelos citoplasmáticos dispersos en el pericarión, dendritas y axones; son esféricos en forma de bastoncillo, o filamentosas, tienen una longitud de 0.2 a 1.0 mm y un diámetro de 0.2 mm. Las mitocondrias de las neuronas muestran su característica de membrana doble periférica con crestas o pliegues internos. En estas se depositan las enzimas que tienen que ver con diversos aspectos del metabolismo celular, incluyendo la respiración y la fosforilación; son el sitio donde se produce energía en las reacciones de la fisiología celular (Jones, et al., 1985).
El axón de una neurona principalmente está rodeado por una vaina de mielina, que empieza cerca del origen del axón y finaliza en las cercanías de sus ramas terminales en el sistema nervioso, la mielina es depositada por los oligodendrocitos y esta formada esencialmente por capas estrechamente superpuestas a sus membranas plasmáticas. La cubierta de mielina, por tanto, tiene una composición lipoproteíca y unas interrupciones llamadas nódulos de Ranvier, las cuales indican los sitios donde se unen las porciones formadas por diferentes oligodendrocitos contiguos. Los canales de sodio y sus poros que regulan el voltaje se presentan únicamente en los nodos de un axón mielinizado, de manera que ocurren solo en esos sitios movimientos iónicos en la conducción de ese impulso.

La envoltura de mielina aísla el axón entre los nodos y así hay una conducción casi instantánea del potencial de acción de un nodo al inmediato. Esta conducción saltatoria permite una señalización mucho más rápida en el axón mielinizado que en el amielínico. El grosor de la capa de mielina y la distancia entre los nodos tiende a ser directamente proporcional al diámetro y a la longitud del axón; la conducción del impulso nervioso es más rápida cuando el diámetro de la fibra nerviosa es mayor (Meyer, 1985).

También los axones de las neuronas se agrupan a menudo. En el SNC se les llaman tractos a los haces o masas de axones que llevan información u ordenes motoras de una clase completa. Los tractos forman la materia blanca del SNC. En el SNP, se llamannervios a los haces discretos de axones que traen información hacia el SNC desde las estructuras periféricas y conducen órdenes motoras hacia las glándulas y los músculos (Meyer, 1985).
Las dendritas salen del cuerpo de la neurona y se ramifican en su cercanía; sus ramas pueden ser profusas e intrincadas. El citoplasma de las dendritas llamado dendroplasma, se parece al del pericarión, con retículo endoplásmico granular (sustancia cromatofílica o de Nilss). Se presenta en los troncos proximales de las dendritas y en los sitios donde se ramifican; en algunas neuronas; las ramas pequeñas tienen un gran número de diminutas salientes, llamadas espinas dendríticas, que participan en la sinapsis. La superficie del cuerpo celular puede ser incluida como área receptora de la neurona; en las neuronas motoras de la médula espinal, por ejemplo, gran número de terminaciones axónicas hace sinapsis con el cuerpo celular y también con las dendritas (Palo, 1997).
Las neuronas, al igual que las otras células de la glía poseen prolongaciones celulares filamentosas de naturaleza proteica que les confieren resistencia mecánica. Dentro de estos se distinguen tres tipos de organelos alargados: microtúbulos, microfilamentos y filamentos intermedios; representados químicamente por los neurotúbulos, estructuras localizadas en el interior de los axones, compuestas de tubulina asociada a proteínas denominadas dineínas y diseñadas para proporcionar rigidez y fortaleza mecánica a las prolongaciones filamentosas de neuronas y células gliales, también toman parte en las funciones dinámicas, tales como transporte axoplásmico y fluidez de las membranas celulares; neurofilamentos que representan a los filamentos intermediarios que son organulos citoplasmáticos fibrosos del sistema nervioso, su estructura proteica no es clara, pero se sabe que no están compuestos de tubulina ni actinia, están involucrados en el mecanismo de transporte axónico y suelen conferir una resistencia adicional a las prolongaciones largas y microfilamentos, compuestos de actina capaces de interaccionar con la miosina de una forma que sugiere que forman parte de un mecanismo contráctil y, por lo tanto, están involucrados en el movimiento.
Jairo Alfonso Tovar Franco, Ph.D.
2.1.6. Fase VI: Muerte neuronal.
No se sabe cómo viene determinada la especificidad en la supervivencia de las conexiones sinápticas. Posiblemente, una formación excesiva inicial de conexiones viene seguida por una degeneración de todas, excepto las correctas. Está es la denominada hipótesis de la muerte celular. Durante el desarrollo del SNC se generan un gran número de neuronas que han de ser selectivamente eliminadas.

Las neuronas necesitan determinados factores de crecimiento para sobrevivir, puesto que los niveles de estos factores son muy bajos, las neuronas compiten por ellos, de tal manera, que si no pueden conseguirlos, mueren. Este fenómeno se denomina muerte celular natural . Se han descrito tres clases diferentes de factores de crecimiento por los que compiten las neuronas: el factor de crecimiento nervioso (NGF), el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y la neurotrofina-3 (NT-3). Los tres pertenecen a la familia de factores de crecimiento nervioso.
La cascada de señales intracelulares implicada en la protección de la muerte apoptótica generada por deprivación de señales de supervivencia.
La muerte celular programada (PCP; también denominada apoptosis) ocurre de manera natural durante el desarrollo del sistema nervioso y esta regulada por la actividad de un conjunto de genes.
La muerte por apoptosis se caracteriza por la existencia de condensación de la cromatina, fragmentación del DNA, desorganización del citoesqueleto, etc.

Existen evidencias de que la muerte apoptotica ocurre en diversos estados neuropatológicos como ALS, enfermedades de Parkinson y Alzheimer y como consecuencia de procesos de isquemia en el cerebro. El concepto de que la muerte neuronal que se observa en dichas circunstancias puede ser, en una importante proporción, de naturaleza apoptótica, ha llevado a intentar investigar los mecanismos subyacente en la apoptosis neuronal con el fin de poder diseñar estrategias terapéuticas que logren paliar los efectos de dichas patologías. Para ello, y entre otras estrategias, se han utilizado varios modelos de apoptosis en cultivos neuronales.

Uno de estos modelos son las neuronas granulares de cerebelo. Se pueden obtener cultivos muy homogéneos de estas células, que solamente logran sobrevivir in vitro
Una de las hipótesis de trabajo propuestas, indica que la despolarización inducida por la alta concentración de KCl provocaría la liberación de peptidos, que actuando a través de sus receptores podrían aumentar la concentración intracelular de AMP cíclico. 
Este aumento en la concentración de nucleótido cíclico seria un elemento clave en la cascada celular de supervivencia generada por una elevada concentración de KCl.En este sentido, se ha descrito que el PACAP parece tener un afecto anti-apoptotico en este modelo, que estaría mediado por la activación de la adenilato ciclasa y posterior activación de la vía de las quinasas MEK-ERK.

Post Polio Litaff, Association A.C _APPLAC Mexico



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22/9/17

Publicación de NIH 00-4030 ¿Cuál es el papel del ejercicio en el tratamiento del SPP?


¿Cuál es el papel del ejercicio en el tratamiento del SPP?
Los síntomas de dolor, debilidad y fatiga pueden resultar del abuso o uso excesivo de los músculos y las articulaciones. Los mismos síntomas también pueden deberse a la falta de uso de los músculos y las articulaciones. Este hecho ha causado confusión sobre si alentar o desalentar el ejercicio en los sobrevivientes de polio o los individuos que ya tienen SPP.
El ejercicio es seguro y eficaz cuando se indica y monitoriza cuidadosamente por parte de profesionales médicos experimentados. Es más probable que el ejercicio beneficie a esos grupos musculares que fueron menos afectados por la polio. El entrenamiento de resistencia cardiopulmonar generalmente es más eficaz que los ejercicios de  fortalecimiento. Los ejercicios de resistencia pesados o intensos y levantar pesas usando músculos afectados por polio pueden ser contraproducentes porque pueden debilitar más estos músculos en lugar de reforzarlos.
Las indicaciones de ejercicios deben incluir
§  los grupos específicos de músculos a incluirse,
§  los grupos específicos de músculos a excluirse, y
§  el tipo de ejercicio, junto con la frecuencia y la duración.
Debe reducirse o suspenderse el ejercicio si el individuo con SPP o el profesional que monitoriza el ejercicio nota debilidad adicional, fatiga excesiva, o un tiempo de recuperación excesivamente prolongado.
¿Puede prevenirse el SPP
Los sobrevivientes de polio a menudo preguntan si hay una manera de prevenir el SPP. Actualmente, no se ha encontrado una intervención que detenga el deterioro de las neuronas sobrevivientes. Pero los médicos recomiendan que los sobrevivientes de polio duerman lo suficiente, mantengan una dieta bien equilibrada, eviten hábitos insalubres como fumar o comer demasiado, y que sigan un programa de ejercicios como se comentó arriba. Los cambios adecuados en el estilo de vida, el uso de dispositivos de asistencia, y tomar ciertos antiinflamatorios pueden ayudar a algunos de los síntomas de SPP.
¿Qué investigación se está realizando
Los científicos está trabajando en una variedad de investigaciones que un día pueden ayudar a los individuos con SPP.  Algunos investigadores básicos están estudiando la conducta de las neuronas motoras muchos años después de un ataque de polio. Otros observan los mecanismos de la fatiga y están tratando de descubrir el papel que juega el cerebro, la médula espinal, los nervios periféricos, la unión neuromuscular (el sitio donde una célula nerviosa se encuentra con la célula muscular que ayuda a activar), y los músculos.
También es un área de intenso interés determinar si hay un vínculo inmunológico en el SPP. Los investigadores que descubrieron la inflamación alrededor de las neuronas motoras o los músculos están tratando de averiguar si esto se debe a una respuesta inmunológica.
Otros investigadores han descubierto que fragmentos del virus de polio, o versiones mutadas del mismo, se encuentran en el líquido espinal de algunos sobrevivientes. La significación de este hallazgo no se conoce y se está haciendo más investigación.
¿Dónde puedo encontrar más información?
Para obtener información adicional sobre los programas investigación del NINDS, contacte a la Unidad de Recursos Neurológicos y Red de Información del Instituto (BRAIN por su sigla en inglés) en:
BRAIN
P.O. Box 5801
Bethesda, MD 20824
(800) 352-9424
 http://www.ninds.nih.gov
 Organizaciones:
Post-Polio Health International/
4207 Lindell Blvd.
#110
St. Louis, MO   63108-2930
Tel: 314-534-0475
Fax: 314-534-5070

March of Dimes
1275 Mamaroneck Avenue
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"Síndrome de la pospoliomielitis", NINDS. Abril 2008
Publicación de NIH 00-4030
Preparado por: Office of Communications and Public Liaison
National Institute of Neurological Disorders and Stroke
National Institutes of Health
Bethesda, MD 20892
El material del NINDS sobre la salud se ofrece solamente para propósitos informativos y no significa un endoso ni la posición oficial del Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares o de ninguna otra agencia federal. Cualquier recomendación sobre el tratamiento o cuidado de un paciente en particular debe obtenerse a través de una consulta con un médico que lo haya examinado o que esté familiarizado con el historial médico de dicho paciente.
Toda la información preparada por el NINDS es de dominio público y se puede reproducir libremente. Se agradece que se le dé el crédito correspondiente al NINDS o a los NIH.
Revisado December 18, 2009

Extracto de la
Manual sobre los Efectos tardíos de la poliomielitis para los médicos y sobrevivientes ©

Aparatos ortopédicos

Ortesis es el uso de aparatos ortopédicos y férulas (ortosis) para ayudar a biomecánicamente en el apoyo y la estabilización de las partes del cuerpo afectadas por la parálisis y / o debilidad de los músculos (Bunch, 1985). Aparatos ortopédicos, agrupados por una descripción de la zona en la que presten apoyo, se dividen en tres categorías: las extremidades inferiores, extremidades superiores y columna vertebral. Por ejemplo, en aparatos ortopédicos de las extremidades inferiores, ortesis de pie (FO) apoyar y alinear el pie.ortesis de rodilla (KO) proteger y apoyar la articulación de la rodilla. Un aparato ortopédico diseñado para apoyar la extremidad inferior entera se llama una órtesis de rodilla-tobillo-pie (KAFO).extremidad superior y ortesis vertebral tienen clasificaciones similares.
Aumento del dolor, tropezando, cayendo, cayendo objetos, y la pérdida de músculo son una alerta a los problemas en las articulaciones y los músculos de las extremidades (Redford, 1980).Muchos sobrevivientes de polio que se deshicieron de sus refuerzos en años anteriores, a través de la terapia y la pura voluntad, necesitan de la ayuda una vez más. Refuerzos de las articulaciones y grupos musculares puede reducir el dolor, puede evitar tropezones y caídas; puede prevenir el desarrollo posterior de una deformidad de la articulación, y puede conservar la energía por las actividades de fabricación, tales como caminar, más eficiente.
La comunicación entre el sobreviviente de la polio, el médico de referencia, y el ortopedista es imprescindible para diseñar el mejor soporte. Los frenillos de hoy son a menudo construidos con plásticos y metales ligeros con fijo (cerrado) y / o libre (móvil) los elementos que no sean de cuero y acero. El médico de referencia establece el tipo general de órtesis, incluidos los componentes básicos, tales como juntas de elementos fijos o móviles, o el metal o la fabricación de plástico. El médico también incluye el diagnóstico y los objetivos funcionales de la órtesis. El ortopedista fabrica un diseño basado en la prescripción, incluida la información de un análisis de la marcha y la información sobre el hogar de la persona, situación laboral, y las actividades físicas.
En general, uno debe tener la receta de un médico para el reembolso de ortesis por cualquier compañía de seguros, incluyendo Medicare y Medicaid. La mayoría de los estados no tienen leyes de certificación para la práctica de ortopedas, pero muchos están certificados por las organizaciones profesionales de comercio después de un mínimo de dos años de estudio y formación.
Tener que usar un aparato ortopédico no debe ser visto como una derrota, sino como hacer un cambio de estilo de vida que proporcione mayor estabilidad y más seguro, más eficiente y menos dolorosa la movilidad, mejorando así la independencia continuó.
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